OXITETRACICLINA L.A. 200 MG MK
Está indicada para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina así: Bovinos y ovinos: Anaplasma sp., Streptococcus sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Haemophilus sp.
FORMA:
Intramuscular
INGREDIENTE(S):
OXITETRACICLINA, CLORHIDRATO DE.
LABORATORIO PRODUCTOR:
TECNOQUIMICAS S.A. VETERINARIA MK
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Bovinos: 20 mg de oxitetraciclina por cada 1 kg de peso vivo, equivalente a 10 mL por cada 100 kg de peso vivo. Una sola dosis o a criterio del médico veterinario.
Vía de aplicación: intramuscular. No inyectar más de 20 mL por sitio, en caso de requerir mayor volumen, dividir la dosis en diferentes lugares de aplicación.
Ovinos: 20 mg de oxitetraciclina por cada 1 kg de peso vivo, equivalente a 1 mL por cada 10 kg de peso vivo. Una sola dosis o a criterio del médico veterinario. Vía de aplicación: intramuscular. No inyectar más de 5 mL por sitio, en caso de requerir mayor volumen, dividir la dosis en diferentes lugares de aplicación.
Porcinos: 20 mg de oxitetraciclina por cada 1 kg de peso vivo, equivalente a 1 mL por cada 10 kg de peso vivo. Una sola dosis o a criterio del médico veterinario. Vía de aplicación: intramuscular. No inyectar más de 10 mL por sitio, en caso de requerir mayor volumen, dividir la dosis en diferentes lugares de aplicación. En lechones menores de 10 kg de peso vivo aplicar 1 mL vía subcutánea detrás de la oreja por una sola vez.
COMPOSICIÓN:
Oxitetraciclina HCL 200 mg
Excipientes c.s.p 1 mL
CONTRAINDICACIONES:
No administrar a animales con hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar a animales con alteraciones hepáticas o renales. No administrar en équidos.
INDICACIONES:
Está indicada para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina así:
Bovinos y ovinos: Anaplasma sp., Streptococcus sp., Escherichia coli, Pasteurella sp., Haemophilus sp. y Leptospira sp.
Porcinos: Escherichia coli, Streptococcus sp., Haemophilus parasuis, Pasteurella sp. y Leptospira sp.
TIEMPO DE RETIRO:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
No aplicar conjuntamente con antibióticos bactericidas, como los betalactámicos.
USO EN:
PRESENTACIONES: Frascos por 50, 100, 250 y 500 mL.
TECNOQUIMICAS S.A. Veterinaria MK